Клиничен случай на паранеопластичен синдром в нефрологичната практика. В. Икономов, И. Теодорова, Б. Балев и др. Варненски нефрологичен форум, 1, 2009, 1, 25-31
Автор: В. Икономов1, И. Теодорова1, Б. Балев2, К. Христозов3, Б. Маневска4
Институция: 1 Клиника по нефрология и диализа, 2 Център по образна диагностика, 3 Клиника по ендокринология и болести на обмяната, 4 Център по клинична патология МБАЛ „Света Марина” – Варна
Резюме: Представя се клиничен случай на паранеопластичен хормонален синдром (ПХС) при 26-годишен пациент, постъпил в Клиника по нефрология по повод на оточен синдром. Проведените лабораторни, инструментални и морфологични изследвания доказаха наличието на дребноклетъчен белодробен карцином (ДКБК), чиято клинична изява е свързана с ектопична секреция на АСТН. Вероятно ектопична продукция на ACTH имат още феохромоцитома, медуларния карцином на щитовидната жлеза, тимома, панкреасния карциноид. Генната експресия на пептид – проопиомеланокортин (POMC) и вазопресин 3 рецептори (V3R) в нехипофизарната туморна тъкан изглежда играят основна роля в развитието на ектопичния ACTH синдром. Познаването на паранеопластичната симптоматика и насоченото диагностично мислене могат да доведат до ранно откриване и своевременно лечение на онкологичното заболяване.
Ключови думи: паранеопластичен хормонален синдром (ПХС), ектопичен АСTH синдром (ЕАС), дребноклетъчен белодробен карцином (ДКБК), проопиомеланокортин (POMC), вазопресин 3 рецептори (V3R), кортикотропен релизинг хормон (CRH)
Как да цитирате: Икономов В., И. Теодорова, Б. Балев, К. Христозов, Б. Маневска. Клиничен случай на паранеопластичен синдром в нефрологичната практика. Варненски нефрологичен форум, 1, 2009, 1, 25-31.
Изтегли: Пълен текст в PDF